A Anvisa recebeu o pedido de uso emergencial em caráter experimental da vacina indiana Covaxin, fabricada pelo laboratório Bharat Biotech e representada no Brasil pela empresa Precisa Medicamentos.

Segundo a agência, a triagem de documentos enviados pela Precisa será feita nas próximas 24 horas e, caso algum papel esteja faltando, o laboratório deverá ser acionado com pedido de informação adicional.

Como não há desenvolvimento clínico da vacina no Brasil, a Anvisa deve responder sobre o uso emergencial em um prazo de 30 dias a partir do momento em que todos os documentos requeridos forem entregues à agência.