A Pfizer e a BioNTech solicitaram uma autorização de uso emergencial para sua vacina contra o novo coronavírus nesta sexta-feira ao FDA, órgão regulador dos Estados Unidos. Esta é a primeira vacina contra Covid-19 a buscar aprovação regulatória nos Estados Unidos.

As empresas disseram em um comunicado que sua vacina estará potencialmente disponível para uso em populações de alto risco nos Estados Unidos até o final de dezembro. Recentemente, a Pfizer divulgou que sua vacina teve 95% de eficácia após concluir a fase três de testes. A farmacêutica foi a primeira a concluir com sucesso a fase três de testes, a mais ampla e extensa de todo o estudo clínico.