A Agência Nacional de Vigilância Sanitária informou que a Fiocruz (Fundação Oswaldo Cruz), laboratório brasileiro parceiro da AstraZeneca, responsável pela vacina de Oxford, irá pedir autorização para o uso emergencial do imunizante contra a covid-19 no Brasil, nesta semana.

A informação foi confirmada pela presidente da Fiocruz, Nísia Trindade, que afirmou que serão usados os dados clínicos, que já são parte do processo em curso na Anvisa, para fazer o pedido. Segundo ela, os últimos documentos para a conclusão do registro do imunizante de Oxford junto à Anvisa serão entregues até o dia 15 de janeiro.

A Fiocruz espera entregar o primeiro 1 milhão de doses entre os dias 8 e 12 de fevereiro, mas isso vai depender da chegada do insumo farmacêutico ativo para a vacina prevista para 9 de janeiro.