A diretoria colegiada da Anvisa aprovou por unanimidade o segundo pedido de uso emergencial da Coronavac. Desta vez, a autorização vale para as doses envasadas no Brasil. As duas áreas técnicas presentes na deliberação, a gerência-geral de Medicamentos e Produtos Biológicos e a coordenação de Inspeção e Fiscalização de Insumos Farmacêuticos, também se manifestaram pela aprovação.

Atualmente, o instituto tem 4,8 milhões de doses prontas que aguardavam essa liberação. O Instituto Butantan pediu a aprovação da vacina em frascos-ampola multidose — que contêm dez doses num mesmo recipiente. Com isso, as dez doses devem ser utilizadas em um prazo de até 8 horas após a abertura do frasco.