A Anvisa encerrou, nesta sexta-feira, o processo de inspeção presencial na China, na empresa fabricante dos insumos biológicos ativos utilizados pela Fiocruz na produção da vacina da AstraZeneca/Oxford.

A atividade, que teve como objetivo verificar as Boas Práticas de Fabricação da empresa, foi finalizada por volta das 4h da madrugada de hoje. É importante esclarecer que a conclusão do processo de certificação ocorrerá com a emissão do Relatório de Inspeção pela equipe de inspetores designados pela Anvisa.

A previsão é de que a decisão final quanto à Certificação em Boas Práticas de Fabricação seja tomada entre a primeira e segunda semana de janeiro.