A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) irá modificar os requisitos mínimos para pedidos de uso emergencial de vacinas para Covid-19. Com isso, será retirada a exigência de realização de estudo em fase 3 no Brasil.
A medida afeta diretamente a liberação provisória da vacina russa Sputnik V. Mesmo sem autorização para iniciar os testes no Brasil, a Sputnik V está com pedido de uso emergencial pendente na Anvisa desde meados de janeiro.Além da vacina Sputnik V, a liberação também pode ajudar para um pedido de uso emergencial da vacina Covaxin, da farmacêutica indiana Bharat.
