A Anvisa solicitou às desenvolvedoras de vacinas autorizadas no Brasil, no último dia 1º de dezembro, informações sobre os estudos em andamento a respeito da variante Ômicron. A Pfizer e a Fiocruz encaminharam as estratégias que estão sendo adotadas. A Janssen ainda não se manifestou e o Instituto Butantan pediu mais tempo e deve encaminhar os dados até a próxima segunda-feira.

Em comunicado, a agência reguladora afirmou compreender que esses estudos demandam tempo, algo que pode chegar a semanas ou até mesmo meses, mas exige que para as vacinas autorizadas os desenvolvedores monitorem o impacto de novas variantes.

A Anvisa informou que manterá o trabalho ativo com os reguladores internacionais e desenvolvedores dos imunizantes para possibilitar uma atuação rápida diante de potenciais impactos da nova variante Ômicron nas vacinas contra Covid-19 usadas no Brasil.