O Instituto Butantan informou que submeteu à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) o relatório parcial de imunogenicidade da CoronaVac. O objetivo dessa documentação é fornecer ao órgão sanitário informações sobre o estudo clínico de fase III do imunizante e requerer o registro definitivo da vacina.

Segundo Dimas Covas, diretor do Butantan, o registro definitivo no Brasil é necessário para que o Butantan faça a alteração de bula para que a Coronavac seja liberada para vacinação de crianças entre 3 e 17 anos contra a Covid-19. 

Os estudos demonstram que a CoronaVac é um imunizante comprovadamente seguro e eficaz para crianças, adolescentes, adultos e idosos.